Описание
Валерианахель – обладающий седативным эффектом гомеопатический препарат.
Форма выпуска и состав
Лекарственная форма – капли для приема внутрь, жидкость темно-красно-коричневого цвета, прозрачная, с ощутимым запахом валерианы, при длительном хранении допускается образование хлопьев. Выпускается во флаконах-капельницах темного стекла по 30 мл, 1 флакон в картонной пачке.
Активными веществами капель Валерианахель являются:
- Valeriana offiсinalis – 65 г;
- Humulus lupulus – 5 г;
- Hyperiсum perforatum – 5 г;
- Crataegus – 5 г;
- Melissa officinalis – 3 г;
- Avena sativa – 2 г;
- Chamomilla reсutita – 2 г;
- Acidum picrinicum – 10 г;
- Ammonium bromatum – 1 г;
- Kalium bromatum – 1 г;
- Natrium bromatum – 1 г.
В качестве вспомогательного компонента препарат содержит этанол (около 60% об).
Способ применения и дозировка
Капли принимают внутрь 3 раза в день через час после, или за полчаса до приема пищи. Перед применением необходимую дозу Валерианахеля следует развести в 100 мл воды.
При назначении препарата разовая доза зависит от возраста пациента:
- Взрослые и подростки – 15 капель (вечером можно принимать 20 капель);
- Дети от 6 до 12 лет – 10 капель;
- Дети от 2 до 6 лет – 5 капель.
Продолжительность терапии составляет 3-4 недели, по рекомендации врача возможен повторный курс лечения.
Лекарственное взаимодействие
Применение Валерианахеля не исключает использование аллопатических лекарственных препаратов.
Сроки и условия хранения
Хранить при температуре 15-25 °С в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте.
Срок годности – 3 года.
Фармакологическое действие
Формирует высокий специфический иммунитет против гриппа. Защитные титры антител к вирусам гриппа после вакцинации лиц разного возраста определяются у 75-92% вакцинированных.
Показания
Профилактика гриппа у взрослых и детей старше 6 мес (в т.ч. при заболеваниях органов дыхания и сердечно-сосудистой системы, хронической почечной недостаточности, сахарном диабете, иммунодефиците, включая ВИЧ-инфекцию, злокачественные заболевания крови, сопутствующую терапию иммунодепрессантами, цитостатиками, лучевую терапию, высокими дозами ГКC; у пожилых пациентов (старше 65 лет), у беременных, подверженных высокому риску заболевания гриппом.
Противопоказания
— гиперчувствительность, в т.ч. к куриному белку и аминогликозидам;
— аллергические реакции на предшествующее введение вакцины;
— острые лихорадочные состояния или обострение хронического заболевания (вакцинацию проводят после выздоровления или ремиссии);
— нетяжелые ОРВИ (вакцинацию проводят после нормализации температуры тела).
Дозировка
В/м, в дельтовидную мышцу или глубоко п/к в верхнюю треть наружной поверхности плеча, детям младшего возраста - в передне-латеральную поверхность бедра.
Дети 6 мес-3 лет: по 0.25 мл однократно; в случае, если детям, ранее не болевшим гриппом и невакцинированным - двукратно с интервалом в 4 нед.
Дети старше 3 лет и взрослые: по 0.5 мл однократно.
Больным с иммунодефицитом возможно введение вакцины двукратно по 0.25 мл с интервалом 4 нед.
Лекарственное взаимодействие
Вакцина может применяться одновременно с другими инактивированными вакцинами (при этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин, препараты должны вводиться в разные участки тела, разными шприцами).
ГКС и иммунодепрессанты снижают иммунный ответ на введение вакцины.
Беременность и лактация
Доклинические исследования показали, что вакцина не обладает эмбриотоксическим и тератогенным действием. Решение о вакцинации беременных должно приниматься врачом индивидуально с учетом риска заражения гриппом и возможных осложнений гриппозной инфекцией. Наиболее безопасна вакцинация в II-III триместрах беременности.
Не оказывает тератогенного и токсического действия на плод. Возможна вакцинация во время кормления грудью.
Побочные действия
Часто: головная боль, гипертермия, недомогание, утомляемость, дрожь, потливость, болезненность в мышцах и суставах, невралгия (транзиторно, исчезают через 1-2 дня); редко - тромбоцитопения, парестезии, судороги, энцефаломиелит, неврит, синдром Гийена-Барре (однозначной связи с вакцинацией не установлено); очень редко - васкулит с транзиторным нарушением функции почек, аллергические реакции вплоть до шока.
Местные реакции: гиперемия, уплотнение, отек и болезненность в месте введения, экхимозы.
Особые указания
Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период. Возможна вакцинация в начале эпидемического подъема заболеваемости гриппом.
Не допускается в/в введение.
На фоне нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваний и др. вакцинацию проводят после нормализации температуры тела.
В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательной термометрией. При температуре тела выше 37°С вакцинацию не проводят.
Кабинеты вакцинации должны иметь лекарственные средства противошоковой терапии (эпинефрин, ГКС и др).
После вакцинации возможно получение ложноположительных результатов серологических тестов при иммуноферментном анализе, которые обусловлены выработкой IgM.
Препарат может содержать следовые количества гентамицина.
Не влияет на способность к концентрации внимания и быстроту психомоторной реакции.
Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 мин после иммунизации.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики: перед вскрытием ампульный нож, шейку ампулы протирают ватой, смоченной 70% этанолом, вскрывают ампулу, набирают вакцину в шприц одноразового применения и удаляют из шприца избыток воздуха. Этанолом протирают кожу в месте инъекции.
Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цвета, прозрачности), с истекшим сроком годности, при нарушении требований к условиям хранения.
