Меню

Генная терапия - будущее офтальмологии 21.01.2014 10:36

В Великобритании прошла первая фаза клинических исследований в сфере генной терапии, нацеленной на излечение наследственной слепоты.

При помощи одноразовой инъекции правильно функционирующей  копии гена они смогли заменить дефектный ген, и, тем самым, восстановить часть зрения. Лечение проводили больным хороидеремией. Это наследственная форма слепоты, при которой со временем происходит ухудшение работы сосудистой оболочки глаза (хориоидеи), сетчатки и пигментного эпителия. Вследствие этого человек начинает постепенно терять зрение и к 40-60 годам слепнет. Пока не существует метода лечения этой болезни полностью.

Ученые Оксфордского университета надеются, что при помощи генной терапии они смогут в будущем найти методы лечения дегенерации желтого пятна и пигментного ретинита, которые тоже являются генетическими заболеваниями органов зрения. Конечным итогом исследований они видят возможность сохранять центральную часть сетчатки и, таким образом, совместно с другими терапевтическими действиями, восстанавливать или сохранять функции зрения.

Категории: