Меню

Бронхолитин 26.04.2016 09:36

Описание

Бронхолитин – комбинированный препарат с противокашлевым и бронходилатирующим действием.

Форма выпуска и состав

Бронхолитин выпускается в форме сиропа (вязкая жидкость от светло-желтого до желто-зеленого цвета, имеющая специфический запах базиликового масла), по 125 г в темных стеклянных или полиэтилентерефталатных флаконах, в комплекте прилагается мерная ложка или стаканчик.

В 5 г сиропа содержатся активные вещества:

  • 5 мг гидробромид глауцина;
  • 4 мг гидрохлорид эфедрина.

Вспомогательные компоненты, входящие в состав препарата:

  • Масло базилика;
  • Лимонная кислота безводная;
  • Сахароза;
  • Этанол 96% (1,7 об. %);
  • Пропилпарагидроксибензоат (нипазол);
  • Полисорбат 80;
  • Метилпарагидроксибензоат (нипагин);
  • Вода очищенная.

Показания к применению

Бронхолитин назначают в составе комплексного лечения различных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем, включая:

  • Острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей;
  • Трахеобронхиты;
  • Хронические и острые бронхиты;
  • Бронхиальную астму;
  • Хроническую обструктивную болезнь легких;
  • Бронхоэктатическую болезнь;
  • Пневмонию;
  • Коклюш.

Противопоказания

Применение Бронхолитина противопоказано при:

  • Артериальной гипертензии;
  • Феохромоцитоме;
  • Ишемической болезни сердца;
  • Сердечной недостаточности;
  • Тяжелых органических болезнях сердца;
  • Бессоннице;
  • Тиреотоксикозе;
  • Гиперплазии предстательной железы с клиническими проявлениями;
  • Закрытоугольной глаукоме;
  • Гиперчувствительности к компонентам препарата.

Также сироп не назначают:

  • Детям младше 3 лет;
  • Женщинам во время I триместра беременности и в период лактации.

Бронхолитин следует принимать с осторожностью больным, имеющим склонность к развитию лекарственной зависимости.

Из-за входящего в состав сиропа этанола рекомендуется соблюдать осторожность при его назначении детям, беременным женщинам, больным с эпилепсией, болезнями печени и головного мозга, хроническим алкоголизмом.

Способ применения и дозировка

Бронхолитин принимают внутрь. Обычно назначают:

  • Детям 3-10 лет – по 5 мл 3 раза в день;
  • Детям старше 10 лет – по 10 мл 3 раза в день;
  • Взрослым – по 10 мл 3-4 раза в день.

Побочные действия

При приеме Бронхолитина возможно развитие нарушений со стороны:

  • Сердечно-сосудистой системы: экстрасистолия, тахикардия, повышение артериального давления;
  • Пищеварительной системы: рвота, тошнота, запор, анорексия;
  • Центральной нервной системы: возбуждение, тремор, головокружение, бессонница, у детей возможно развитие сонливости;
  • Мочевыделительной системы: задержка мочи у пациентов с гиперплазией предстательной железы, затруднение мочеиспускания;
  • Эндокринной системы: дисменорея, повышение либидо;
  • Органов чувств: нарушение зрения.

Также во время терапии может возникать тахифилаксия и дерматологические реакции в виде сыпи и усиления потоотделения.

При передозировке Бронхолитина могут развиться такие симптомы, как рвота, тошнота, возбуждение, потеря аппетита, затруднение мочеиспускания, тремор конечностей, нарушение кровообращения, потливость и головокружение. В этом случае проводят промывание желудка и назначают симптоматическое лечение.

Особые указания

При применении Бронхолитина следует учитывать, что в 5 мл сиропа (1 мерная ложка или 1 стаканчик) содержится до 0,069 г этанола 96% (1,7 об. %).

Из-за риска развития нарушений зрения и головокружения рекомендуется соблюдать осторожность во время выполнения работ, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, включая вождение автомобиля и работу с механизмами.

Аналоги

Аналогами Бронхолитина по механизму действия являются: Бронхоцин, Бронхотон, Бронхолин шалфей, Кодипронт, Тедеин, Туссин плюс, Теркодин, Алекс Плюс, Гликодин.

Сроки и условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре до 25 °C. Препарат нельзя замораживать.

Срок годности – 4 года. После вскрытия флакона препарат можно применять в течение 30 дней.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием.

Глауцина гидробромид подавляет кашлевой центр, не приводя при этом к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости.

Эфедрин расширяет бронхи, стимулирует дыхание и за счет сосудосуживающего действия устраняет отек слизистой оболочки бронхов.

Масло базилика оказывает незначительное седативное, противомикробное и спазмолитическое действие.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид быстро и хорошо всасываются из ЖКТ. Cmax глауцина достигается через 1.5 ч.

Метаболизм и выведение

Глауцина гидробромид метаболизируется в печени и выводится преимущественно с мочой.

Эфедрина гидрохлорид выводится с мочой в неизмененном виде. T1/2 составляет 3-6 ч.

Дозировка

Взрослым назначают по 10 мл 3-4 раза/сут.

Детям в возрасте от 3 до 10 лет - по 5 мл 3 раза/сут; детям в возрасте старше 10 лет - по 10 мл 3 раза/сут.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, потеря аппетита, возбуждение, нарушение кровообращения, тремор конечностей, головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Бронхолитин можно применять одновременно с антибиотиками, жаропонижающими средствами и витаминами.

Эфедрин, входящий в состав препарата, ослабляет действие опиоидных анальгетиков и снотворных средств.

При применении эфедрина одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий.

При одновременном применении эфедрина с резерпином и ингибиторами МАО возможно резкое повышение АД.

При одновременном применении эфедрина с неселективными бета-адреноблокаторами возможно уменьшение бронхолитического действия.

Нет данных о лекарственном взаимодействии глауцина с другими лекарственными средствами.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

В остальные периоды беременности препарат следует назначать с осторожностью.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, повышение АД.

Со стороны ЦНС: тремор, возбуждение, бессонница, головокружение, у детей - сонливость.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, запор.

Со стороны эндокринной системы: повышение либидо, дисменорея.

Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы.

Дерматологические реакции: сыпь, усиление потоотделения.

Прочие: тахифилаксия.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C; не замораживать. Срок годности - 4 года.

Особые указания

При применении препарата Бронхолитин необходимо учитывать, что 1 мерная ложка или 1 стаканчик (5 мл) содержат до 0.069 г этанола 96% (1.7 об.%).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Из-за возможного появления головокружения и нарушений зрения следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, в т.ч. при вождении автомобиля и работе с механизмами.

При нарушениях функции печени

С осторожностью следует назначать Бронхолитин пациентам с заболеваниями печени.

Применение в детском возрасте

Противопоказание: детский возраст до 3 лет.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.